腐蚀顶刊《Corrosion Science》:大幅提高Fe–Al合金耐腐蚀性!(转自材料学网)

来源:材料学网

摘 要


本文将Fe–25.8 at.%Al在1000°C的空气中氧化188h,然后浸入H2SO4(pH 1.6)中,发现预氧化可以显著改善Fe-Al的水腐蚀行为。通过透射电子显微镜发现在氧化过程中,形成了两层氧化物。酸的腐蚀作用仅限于外层,由等轴α-Al2O3和少量尖晶石组成。晶界较少的柱状α-Al2O3晶粒内层明显抑制了酸进一步进入氧化皮/金属界面。


关键词


      Fe-Al合金,耐腐蚀,金属间化合物


文章附图


Fe-Al合金以金属间化合物铁铝相Fe3Al或FeAl为基础,以其在各种腐蚀环境,特别是在氧化气氛中的优异耐腐蚀性而闻名 。合金之所以具有出色的抗氧化性,是因为形成了致密的氧化皮。在Al含量超过18%的Fe-Al合金上会形成Al2O3氧化皮,但随着温度的升高,形成Al2O3氧化皮的实际最小Al含量会降低。但是最具保护性和粘附性的氧化物包括α-Al2O3,在900°C以上时容易形成。


对于具有约25 at.%Al的Fe-Al,已经确定在900°C和1200°C之间的温度范围内会形成水垢, 该过程由以下阶段组成:1、形成亚稳态的γ-和θ-Al2O3,它们与Fe-Al基体具有立方关系,因此可能与基体具有共格的界面;2、α-Al2O3在尺度上的成核,可能在同构Fe2O3晶粒上;3、在氧化皮/金属界面上随机取向的α-Al2O3晶粒成核;4、氧化物/金属界面的α-Al2O3在生长过程中形成完整的γ-/θ-/α-Al2O3层。在后者中,亚稳γ-和θ-Al2O3转变为稳定α-Al2O3,温度越高,速度越快。


虽然这些阶段随温度的升高,氧化越来越快,但最终的氧化皮(在氧化大约50小时后)由双层α-Al2O3组成。 该层由外层中的等轴晶粒层和在垂直于氧化皮/金属界面的生长方向上取向的柱状晶粒层形成。 与它们出色的抗氧化性相比,Fe-Al合金的耐水腐蚀性,特别是在酸性条件下可与铸铁媲美。 通常,Fe与Al合金化会导致在硫酸溶液中钝化。钝化和再钝化随Al含量的增加而提高,形成薄的钝化膜需要约10 at.%的Al,而实验观察到,要获得良好的耐水腐蚀性能,则需要约19 at.%的Al 。

最近,德国马普所J.Zavašnik教授 发现在表面上产生连续的氧化皮后,Fe-25.8 at.%Al在硫酸中的耐蚀性得到了显著改善。与未氧化的合金相比,预氧化合金的腐蚀电流密度icorr和临界钝化电流密度icrit比没有预氧化的情况小两个数量级 ,钝化电流密度ipass降低了一个数量级。预氧化样品在出现小缺陷而失效的情况下会表现出重新钝化,并且长时间浸入氧化皮对其有益性能没有影响。相关研究结果以题为“TEM investigation of pre-oxidised Fe–Al with improved aqueous corrosion resistance”发表在腐蚀顶刊Corrosion Science上。
论文链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0010938X20324513
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从目前的发现看出,已经很清楚知道了为什么在1000°C氧化并延长时间(188 h)后形成的氧化物具有保护性。 在这种情况下,形成了双层氧化皮,它由等轴α-Al2O3的外层和垂直于金属表面生长的圆柱状α-Al2O3的内层组成。这种双层经常被报道在形成氧化铝的合金上形成,但是很少有关于Fe-Al的研究报道。

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图1.a)在[001]区域轴上记录的Fe3Al块的HAADF-STEM显微照片,以氧化物标尺记录。蓝色小方块表示晶胞,在b)中略微倾斜,以观察当前方向的Fe和Fe-Al混合柱;  c)根据STEM图像计算出的相应快速傅里叶变换(FFT),以及d)为Fe3Al编制索引的SAD模式。


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图2.a)描述了在Fe3Al上形成的氧化铝明场TEM显微照片,b)描述了晶界 样本已定向为矩阵处于[111]方向。横截面显示了溅射的Pt的从上到下的顺序,多边形的Al2O3和尖晶石层,Al2O3支柱层以及下面的Fe3Al基体。  c)a)中概述的区域的STEM EDS图,显示了三个主要元素O,Fe和Al的分布。 


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图3.a)金属尺度接触的TEM显微照片,具有对应的α-Al2O3(c),过渡区(d)和Fe3Al(e)的SAD图案,且Fe3Al基体的取向为[111]区域轴。没有观察到中间过渡区域,空隙或沉淀。  b)接口的特写,在a)中用虚线正方形标记。α-Al2O3氧化皮与金属基板之间不存在低折射率取向关系。在Fe3Al上,低折射率的Wulff面平行于{110}平面(由黑色虚线标记)形成。


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图4.a)概述了Al2O3在金属氧化物界面上的BF-TEM显微照片,显示了b)条纹,使用小目标孔径可见。c)区域的详细视图只显示PRSE α-Al2O3的NCE,由d)SAD模式确定(索引为α-氧化铝)。


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图5:a)HAADF-STEM显微照片,标记为b)STEM-EDS线扫描Fe-Kα和Al-Kα计算为原子分数,显示Fe存在于刻度的上层,而柱状 底部的氧化铝是纯的Al2O3。为了更好地可视化晶粒结构,晶界被线条标记,尖晶石晶粒被着色为红色。


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图6:(A)BF-TEM和b)氧化物的中心DF-TEM显微照片,在底层显示细长的柱状氧化铝单晶,并急剧过渡到四面体氧化铝颗粒 上层的NS(根据Fe-Al矩阵标记g矢量)。c)记录在a中标记区域上的SAD模式(倒置)显示了单晶Fe-Al(标记)a的组合 多晶氧化铝反射。


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图7 a)概述TEM显微照片与标记的分析位置,和b)近表面细节与腐蚀坑,标记黄色箭头。确定了氧化层表面的尖晶石晶粒 由SAD作为c,d)磁铁矿,而该层内的晶粒对应于e)Hercynite。腐蚀坑仅限于尖晶石颗粒,而f)氧化铝颗粒没有腐蚀攻击的迹象。


综上所述,我们的观察表明,这种柱状层是保护性的,因为仅在外层中观察到了酸的腐蚀。 保护性来自垂直于金属表面的少数细长晶粒边界,这抑制了酸进一步进入金属表面。此外,这些晶界可能会遇到压缩应力,该压缩应力是在冷却期间由于氧化物和金属之间的CTE差异而产生的。由于柱状α-Al2O3层显然是在长时间氧化后才在高温下形成的,这也许可以解释为什么在其他氧化时间较短的研究中,关于预氧化处理对水腐蚀的保护效果不同的原因。


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