唐本忠院士/王东副教授Adv. Sci. ：高效I型AIE光敏剂用于肿瘤细胞核靶向光动力治疗

鉴于此，唐本忠院士/王东副教授团队报道了一类能够高效产生I型活性氧的AIE光敏剂（即“好钢”），并借助酸响应的细胞核靶向递送系统成功构建了首例基于I型AIE光敏剂的细胞核（即“刀刃”）靶向光动力治疗体系。该体系具有好的生物相容性、高的荧光亮度、优异的I型活性氧产生能力以及良好的细胞核靶向和肿瘤富集效果。体外和体内评价实验表明，该体系在光照下实现了高效的荧光成像指导的光动力治疗，能够有效杀伤癌细胞并在小鼠活体表现出显著的抑瘤效果。（图1）

图1. I型AIE光敏剂及肿瘤细胞核靶向光动力治疗的设计策略。

作者通过巧妙的分子设计和简单的合成步骤，首先制备得到两个电子给体（D）-受体（A）构型的AIE分子TFMN和TTFMN，二者均表现为深红/近红外荧光发射，且分子结构更为扭曲的TTFMN表现出更为优异的AIE性质。此外，由于TTFMN具有更小的单线态三线态能级差（ΔE_S-T），其ROS产生能力远优于TFMN。研究表明，TFMN和TTFMN主要产生I型活性氧羟基自由基（•OH），几乎不产生II型活性氧¹O₂，且TTFMN表现出更佳的•OH生成能力（图2）。依据Weller公式和吉布斯自由能变的计算结果，作者进一步证实了三线态的TFMN和TTFMN可以首先从环境中的氢氧根得到电子，再将电子转移给三线态的氧气得到超氧阴离子（•O₂⁻），随后经过一系列二级反应最终产生I型活性氧•OH。

图2. AIE光敏剂活性氧产生能力和类型研究。

为实现I型光敏剂TTFMN的细胞核靶向递送，作者借助酸响应的细胞核靶向肽（TAT）修饰的两亲性载体将TTFMN包裹制备得到TTFMN-NPs。体外和体内评价实验表明，在TAT的引导下， TTFMN能够被成功递送至细胞核区域（图3），并能在光照下通过在肿瘤细胞核原位产生I型ROS诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖和血管新生，最终发挥显著的抗肿瘤作用（图4）。

图3. 细胞摄取、溶酶体逃逸及细胞核靶向作用研究。

图4. 在体荧光成像指导的光动力肿瘤杀伤作用研究。

这项研究是基于AIE分子的细胞核靶向的I型光动力治疗的成功范例，这种巧妙的“好钢用在刀刃上”的策略有助于肿瘤光动力治疗效果的极大提升，并为新一代I型AIE光敏剂的设计开发以及可系统递送的细胞器靶向诊疗体系的构建提供了设计思路和实践经验。相关研究工作日前以“Good Steel Used in the Blade: Well-Tailored Type-I Photosensitizers with Aggregation-Induced Emission Characteristics for Precise Nuclear Targeting Photodynamic Therapy”为题发表在Advanced Science上，文章第一作者为深圳大学AIE研究中心康苗苗博士，通讯作者为深圳大学AIE研究中心王东副教授和香港科技大学唐本忠院士。

本项目获得了国家自然科学基金（51903163, 21801169），广东省杰出青年科学基金（2020B1515020011），中国博士后科学基金（2019M653036），深圳市科技计划（JCYJ20190808153415062, JCYJ20190808142403590）等项目的资助。

论文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202100524

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