橡胶制品常见老化因素

橡胶及橡胶制品在成型加工、长期贮存和使用过程中，由于受到氧、臭氧、变价金属离子以及其它化学物质的作用，加之受机械应力、光、热、高能辐射等物理因素的影响，会逐渐变软发粘、或变硬发脆、龟裂、物性降低。这种现象称为老化。

橡胶(包括生胶和硫化胶)老化的原因，其内部因素是橡胶大分子中存在着弱鍵，以至于很容易受到氧的侵袭，从而破坏原橡胶的结构；而外界因素即上述化学、物理因素加速了橡胶的老化作用。但是，基本的原因则是氧化作用。

由于引起橡胶老化的因素很多，因而有各种各样的老化。橡胶老化常见类型见表4-1。

表4-1   橡胶老化常见类型

老化种类	原因	催化因素
热氧老化	氧	热
光氧老化	氧	光
有害金属老化	氧	变价金属离子
臭氧老化	臭氧	变形
疲劳老化	氧十变形	屈挠、力学破坏
天候老化	综合原因	大气环境

一、热氧老化

橡胶及其制品在贮存、加工和使用时，都会受到热和氧的作用，故或快或慢都会发生热氧老化。热氧老化是最普遍、最基本的橡胶老化方式。尤其是二烯类橡胶，由于它们的大分子中，都含有不饱和双鍵，易与氧进行氧化反应。其氧化过程具有自动催化性质和游离基连锁反应机理。

氧与橡胶大分子的反应机理可表示如下：

全部氧化反应过程由两个阶段组成，即第一阶段过氧化物(ROOH)生成的连锁反应和第二阶段不断积累的氢过氧化物分解成新的游离基，导致氧化速度加快。

橡胶氧化的结果，会导致大分子断裂，支化或交联反应，橡胶大分子结构发生改变，导致性能下降。当然，由于不同品种的橡胶，其化学组成及结构、双鍵含量及其活泼程度各有差异，所以它们的氧化特性不完全一样。高不饱和度的天然橡胶、异戊橡胶、顺丁橡胶、丁苯橡胶和丁 腈橡胶，最易氧化。丁苯橡胶中，如苯乙烯含量越多，主链上的双鍵含量也就越少，氧化速度因之减慢。丁 腈橡胶的丙烯腈含量增高，氧化速度也同样减慢。丁基橡胶的不饱和度很低，其氧化速度比天然橡胶慢得多，故耐热氧化作用很好。乙丙橡胶是饱和橡胶，分子主链上不含双鍵，所以耐热氧化作用更为优良。氯丁橡胶分子主链上虽含有大量双鍵，但其双鍵和α-氢原子的反应活性却较低，这是因为双鍵碳原子上连有氯原子，氯原子的吸电子性使双鍵的亲核性降低，所以削弱了与氧的反应能力。

除了不同的橡胶分子链结构影响抗氧能力以外，不同的硫化胶交联结构，抗氧化作用的能力也不同。交联鍵的鍵能越高，硫化胶抗氧化能力也越好，如C-C交联结构比C-S _x -C交联结构耐热氧化。

二、变价金属

变价金属系指具有一定氧化还原电位的二价和二价以上的重金属如铜、锰、铁、钴等。变价金属离子(表示为M ^{n +1} )对橡胶氧化反应具有强烈的催化作用，能使橡胶迅速破坏。橡胶氧化时，变价金属离子能起两个作用，一方面加速氧化的链引发反应，另一方面又催化氢过氧货物 (ROOH)分解成游离基。在其进行催化作用的同时，发生氧化还原反应。例如变价金属离子与氢过氧化物进行如下反应：

由以上反应可以看出，微量变价金属(可以低达数个ppm)能导致大量的氢过氧化物生成游离基，因而大大加快了氧化反应速度。

不同变价金属离子，其催化氧化能力各不相同。其中钴离子(Co ³⁺  )对各种橡胶均表现出很强烈的催化作用：铜离子(Cu ²⁺ )铁离子(Fe ²⁺ )和锰离子 (Mn ²⁺ )也有较强的氧化催化作用。

各种橡胶中，天然橡胶对变价金属作用是最不稳定的。丁苯橡胶较其它合成橡胶对变价金属催化作用的稳定性要低，而含有极性基的氯丁橡胶、丁 腈橡胶则有较高的稳定性。

三、光氧化

很多橡胶制品是在户外使用的。在其使用过程中，受到紫外线的照射，引起光活化作用，橡胶分子被激发或化学鍵破裂，发生光引发的氧化反应。

所生成的游离基是氧化的活性中心，按氧化机理进行反应。当反应中生成氢过氧化物(ROOH)时，紫外线又促进其分解，加快了橡胶的氧化速度：

紫外线是户外使用的橡胶制品，特别是薄细橡胶制品老化的主要原因。因此，需使用紫外线吸收剂、屏蔽剂等进行防护。

四、臭氧老化

臭氧老化主要发生在不饱和橡胶制品。在地面附近的大气中，自氧浓度虽远低于氧的浓度，但它的化学活性比氧高，易与含有双鍵的不饱和橡胶作用，尤其在动态条件下和臭氧浓度较高的环境中，对橡胶制品的破坏作用更显著。

一般认为，臭氧老化的历程是：首先臭氧与双鍵发生加成作用，生成分子臭氧化物，经重排成为异臭氧化物。异臭氧化物很不稳定断链后继续进行反应。

由于臭氧分子具有亲电性，因此，当大分子结构中含有增大双鍵亲核性的原子或原子团时，会提高臭氧与双鍵反应的能力。在天然橡胶中，双鍵碳原子连有供电性的甲基，增大了双鍵的亲核性，提高了臭氧化反应能力。在氯丁橡胶连接双键原子上连接有吸电性的氯原子，减小了双键的亲核性，因而降低了臭氧化反应能力。

在静态条件下，臭氧与橡胶作用后，在表面上生成一层臭氧化薄膜，可以阻止臭氧与橡胶接触和继续向内部渗透。而在动态条件下，生成的臭氧化薄膜会发生破裂而出现裂纹，臭氧不断地与裂纹新表面作用，裂纹不断加深。所以臭氧对动态下使用的橡胶制品危害很大。

抗臭氧化破坏有物理和化学两种方法。物理方法是在橡胶中加入蜡类物质，使其喷出在橡胶的表面上形成一层薄膜，可以阻止臭氧与橡胶的接触和向橡胶内部渗透。蜡类物质不宜单用，因它在静态条件下才有效。如果蜡类物质和抗臭氧防老剂并用，则可取得很好的耐臭氧化效果。这是因为蜡类物质能促进抗臭氧防老剂的扩散，从而提高了它的使用效率。

抗臭氧化的化学方法，是在橡胶中加入抗臭氧配合剂。一般胺类抗氧剂既有抗氧作用，又有抗臭氧作用。

　　     R ₂ NH+O ₃ →R ₂ NOH+O ₂

胺类防老剂中，某些对苯二胺衍生物 (如4010、4010NA等)抗臭氧化作用特别有效。它们能与大分子由于臭氧化断裂后生成的端醛基(R-CHO)或酮基发生缝合反应，使断链分子再生。

此外，抗氧剂中的氢过氧化物分解剂，也有抗臭氧化作用，酚类抗氧剂一般无抗臭氧效能(硫代双酚类除外)。

五、疲劳老化

橡胶制品在动态应力作用下，因反复变形(伸张、压缩、剪切)使橡胶结构发生变化，并同时进行氧化反应，导致橡胶性能恶化，这种现象称为橡胶的疲劳老化。

橡胶的疲劳老化，实质上是机械直接断裂或机械活化作用引发氧化反应。在动态条件下，由于应力分布极不均匀，局部应力集中，致使分子链或网状结构破裂生成大分子游离基，从而引发橡胶的氧化反应。

在力的作用下，橡胶大分子链中的原子鍵发生变形，从而降低了橡胶大分子与氧进行反应的活化能。作用力越强，氧化活化能减小越多。例如，丁苯橡胶氧化活化能随变形振幅(作用力)的增加而降低。见表4-2。

表4-2    丁苯橡胶不同变形振幅下的氧化活化能

变形振幅 (%)	0	25	50	75
氧化活化能 kJ/mol	87.9	83.8	75.4	56.7

注① 变形频率：250Hz/min：  温度：123～143℃

此外，橡胶在应力作用下的变形疲劳过程中，也伴随发生臭氧化反应。在温度高并接触大气环境下，臭氧化现象尤为明显。如高速行驶的轮胎，胎侧部位易发生龟裂。这是因为橡胶受机械应力作用发生疲劳老化，橡胶表面的大分子断链，表面出现裂纹，臭氧进一步与裂纹新表面发生作用，加速橡胶龟裂的形成和发展。

不同填料，对橡胶疲劳老化的影响不同。活性填料可以加速橡胶的疲劳老化。活性小的填料，表现出较好的耐疲劳老化。

橡胶交联结构中，交联鍵的类型对疲劳老化有重大影响。含硫交联鍵中，硫原子数少，交联鍵的刚性越大，交联结构的活动性就越小，橡胶耐疲劳老化越差。因此采用秋兰姆类的无硫硫化体系比常硫配合的硫黄硫化体系的耐疲劳老化性差。

橡胶疲劳老化的有效防护方法是在胶料中加入屈挠一龟裂抑制剂。它的主要作用是提高橡胶疲劳过程中结构变化的稳定性；特别是在高温条件下能发挥阻碍应力活化产生的氧化反应和臭氧化反应。一般有效的屈挠一龟裂剂多是一些酮和芳胺的缩合物以及对苯二胺类防老剂。

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